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Antibióticos

Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas. Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina. Observada neutropenia con: rifabutina. No se dispone de datos adecuados en embarazo, estudios de reproducción animal muestran que pasa a través de la placenta, seguridad no establecida. Administrar si el beneficio compensa el riesgo.

Azitromicina se excreta en la leche materna. Entre otros efectos el lactante podría padecer diarrea, infección por hongos de las membranas mucosas y sensibilización al antibiótico.

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No existen evidencias de que azitromicina tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con azitromicina se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de azitromicina de forma individual. Ver listado de abreviaturas. Monografías ATC Clasif.

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ATC Labo Noticias. Azitromicina Alerta farmacéutica y notas informativas Embarazo Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal.

Solamente debería tomar este medicamento durante el embarazo si su médico cree que lo necesita. No se recomienda la lactancia mientras esté tomando azitromicina, ya que puede causar efectos secundarios incluyendo diarrea e infección en el bebé. Puede continuar la lactancia dos días después de finalizar el tratamiento con azitromicina. No existen evidencias de que Azitromicina ratiopharm tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Azitromicina ratiopharm contiene aspartamo, sodio, glucosa.

Este medicamento contiene 19,5 mg de aspartamo en cada comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria FCN , una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

Este medicamenteo contiene glucosa en maltodextrina procedente de maíz. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es:. Adultos incluyendo pacientes de edad avanzada y niños y adolescentes con peso superior a 45 kg:. Informe a su médico si padece problemas de hígado o riñón, ya que podría ser necesario modificar la dosis normal. Niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso:.

Forma de administración. El comprimido dispersable se puede tomar con o sin alimentos. La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido. Los síntomas de sobredosis son similares a los efectos adversos observados a dosis normales ver sección 4. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Lleve consigo este prospecto, alguno de los comprimidos restantes y el envase al hospital o a su médico para que sepan qué comprimidos ha tomado. Si olvidó tomar Azitromicina ratiopharm. Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina ratiopharm. No deje de tomar Azitromicina ratiopharm sin consultarlo antes con su médico aunque se encuentre mejor.

Información larga

Si el tratamiento prescrito no se finaliza completamente, la infección podría reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. También deje de tomar Azitromicina ratiopharm y acuda a su médico inmediatamente si nota:.

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Se han notificado los siguientes efectos adversos:. Frecuentes; puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada personas. Raros: pueden afectan hasta 1 de cada 1.

AZITROMICINA: Efectos Secundarios, Dosis, Usos y Más

No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Se han notificado los siguientes efectos adversos en pacientes en prevención y tratamiento de infecciones por Mycobacterium Avium Complex MAC :. Frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Comunicación de efectos adversos. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.

Ficha de principio activo

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. Composición de Azitromicina ratiopharm. Aspecto del producto y contenido del envase.

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Puede que sólo estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación. Titular de la autorización de comercialización:.

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